Queremos informaros que la Junta Directiva de la ASPWA ha convocado una asamblea general ordinaria el día 14 de febrero de 2021, a las 11 en formato telemático. Os dejamos el documento de la convocatoria: Cualquier duda podéis llamarnos o escribirnos al WhatsApp o al......
Queremos informaros de que el próximo GAM de la ASPWA será el 27 de noviembre de 2021 en el Ceulaj de Mollina (Málaga). Tendremos un GAM de 11.00-12.30h para padres de niños pequeños, otro de 12.30-14.00h para padres de adolescentes y mayores, y otro de 15.30-16.30h......
El pasado 30 de Mayo de 2021 estuvimos en Sevilla y Chipiona para concienciar a la sociedad sobre la importancia de conocer y comprender el Síndrome de Prader-Willi para poder conseguir la integración de las personas afectadas....
El pasado 28 de Mayo de 2021 en el Teatro Municipal de Puerto Real se realizó la presentación del Proyecto de la Residencia Mil Diferencias y del cuento Alejandro y el Pozo Mágico, del autor Pepe Gómez, quien ha donado todos sus beneficios al proyecto.......
El año pasado se realizó un calendario solidario para 2017 de la mano del Marbella Rugby Club en el que participaron algunos de nuestros socios, tanto familias como personas afectadas. La sesión de fotografía se llevó a cabo como una jornada de convivencia entra las......
De forma periódica, cada seis meses, se convocan unos encuentros familiares durante un fin de semana que hemos denominado “Respiros familiares”. Se trata de juntarnos todas las familias de Andalucía para poner en común nuestras experiencias, presentar a posibles nuevos socios y, sobre todo, respirar......
Las I Jornadas andaluzas sobre el Síndrome de Prader Willi llevaron a Sevilla información de la mano de grandes especialistas las diferentes disciplinas que afectan a esta enfermedad rara. Más de un centenar de personas participaron en dos jornadas en las que hubo debate, exposiciones......
Nuestra Asociación Andaluza realizó y presentó en 2010, el “l Manual para familias de personas afectadas por el Síndrome de Prader Willi”, primera guía no profesional sobre una enfermedad rara editada por y para padres y familiares. Se realizó gracias a la puesta en común......